Ácido
Ácido sulfúrico
Ácido sulfuroso
Ío (luna)
Óxido
1975
Abundancia natural
Aceite
Actinio
Agua
Alan G. MacDiarmid
Alan J. Heeger
Aljez
Aluminio
Americio
Aminoácido
Amonio
Antes de la era común
Antimonio
Apocalipsis
Argón
Aristarco (cráter)
Arsénico
Asfixia
Astato
Azufre
Bario
Batería eléctrica
Berilio
Berkelio
Bismuto
Bloque de la tabla periódica
Bohrio
Boro
Bromo
Bromuro de plata
Cadena de desintegración
Cadmio
Calcio
Californio
Calor específico
Carbón
Carbono
Caucho
Cerilla
Cerio
Cerro del Azufre
Cesio
Cianuro
Cinabrio
Circonio
Cloro
Cobalto
Cobre
Combustible fósil
Condiciones normales de presión y temperatura
Conducción de calor
Conductividad eléctrica
Conductividad térmica
Configuración electrónica
Copernicio
Cromo
Curio
Día
Darmstadtio
Densidad
Dióxido de azufre
Diablo
Disprosio
Disulfuro de carbono
Dubnio
Dureza
Edad Media
Einstenio
Electrón
Electronegatividad
Elemento químico
Elemento químico esencial
Elementos del bloque p
Elementos del grupo 16
Elementos del periodo 3
Emisión beta
Energía de desintegración
Energía de ionización
Entalpía de fusión
Entalpía de vaporización
Erbio
Escala de Pauling
Escandio
Esfalerita
Estaño
Estado de agregación de la materia
Estado de oxidación
Estibina
Estroncio
Europio
Exfoliante
Fósforo
Fósforo (elemento)
Fermio
Ácido sulfúrico
Ácido sulfuroso
Ío (luna)
Óxido
1975
Abundancia natural
Aceite
Actinio
Agua
Alan G. MacDiarmid
Alan J. Heeger
Aljez
Aluminio
Americio
Aminoácido
Amonio
Antes de la era común
Antimonio
Apocalipsis
Argón
Aristarco (cráter)
Arsénico
Asfixia
Astato
Azufre
Bario
Batería eléctrica
Berilio
Berkelio
Bismuto
Bloque de la tabla periódica
Bohrio
Boro
Bromo
Bromuro de plata
Cadena de desintegración
Cadmio
Calcio
Californio
Calor específico
Carbón
Carbono
Caucho
Cerilla
Cerio
Cerro del Azufre
Cesio
Cianuro
Cinabrio
Circonio
Cloro
Cobalto
Cobre
Combustible fósil
Condiciones normales de presión y temperatura
Conducción de calor
Conductividad eléctrica
Conductividad térmica
Configuración electrónica
Copernicio
Cromo
Curio
Día
Darmstadtio
Densidad
Dióxido de azufre
Diablo
Disprosio
Disulfuro de carbono
Dubnio
Dureza
Edad Media
Einstenio
Electrón
Electronegatividad
Elemento químico
Elemento químico esencial
Elementos del bloque p
Elementos del grupo 16
Elementos del periodo 3
Emisión beta
Energía de desintegración
Energía de ionización
Entalpía de fusión
Entalpía de vaporización
Erbio
Escala de Pauling
Escandio
Esfalerita
Estaño
Estado de agregación de la materia
Estado de oxidación
Estibina
Estroncio
Europio
Exfoliante
Fósforo
Fósforo (elemento)
Fermio
Para el volcán homónimo, véase Cerro del Azufre.
Azufre
Fósforo ← Azufre → Cloro
O
16
S
S
Se
Tabla completa • Tabla extendida
Información general
Nombre, símbolo, número
Azufre, S, 16
Serie química
No metal
Grupo, período, bloque
16, 3, p
Densidad
1960 kg/m3
Dureza Mohs
{{{dureza}}}
Apariencia
amarillo limón
N° CAS
7704-34-9
N° EINECS
231-722-6
Propiedades atómicas
Masa atómica
32,065(5) u
Radio medio
100 pm
Radio atómico (calc)
88 pm (Radio de Bohr)
Radio iónico
{{{radio_iónico}}}
Radio covalente
102 pm
Radio de van der Waals
180 pm
Configuración electrónica
Ne 3s2 3p4
Electrones por nivel de energía
2, 8, 6
Estado(s) de oxidación
±2,4,6 (ácido fuerte)
Óxido
Estructura cristalina
Ortorrómbica
Propiedades físicas
Estado ordinario
sólido
Punto de fusión
388,36 K
Punto de ebullición
717,87 K
Punto de inflamabilidad
{{{P_inflamabilidad}}} K
Entalpía de vaporización
10.5 kJ/mol
Entalpía de fusión
1,7175 kJ/mol
Presión de vapor
2,65 × 10-20 Pa a 388 K
Temperatura crítica
? K
Presión crítica
? Pa
Volumen molar
m3/mol
Velocidad del sonido
m/s a 293.15 K (20 °C)
Varios
Electronegatividad (Pauling)
2,58
Calor específico
710 J/(K·kg)
Conductividad eléctrica
5,0 × 10-16 S/m
Conductividad térmica
0,269 W/(K·m)
1.ª Energía de ionización
999,6 kJ/mol
2.ª Energía de ionización
2252 kJ/mol
3.ª Energía de ionización
3357 kJ/mol
4.ª Energía de ionización
4556 kJ/mol
5.ª Energía de ionización
7004,3 kJ/mol
6.ª Energía de ionización
8495,8 kJ/mol
7.ª Energía de ionización
{{{E_ionización7}}} kJ/mol
8.ª Energía de ionización
{{{E_ionización8}}} kJ/mol
9.ª Energía de ionización
{{{E_ionización9}}} kJ/mol
10.ª Energía de ionización
{{{E_ionización10}}} kJ/mol
Isótopos más estables
iso
AN
Periodo
MD
Ed
PD
MeV
32S
95,02%
Estable con 16 neutrones
33S
0,75%
Estable con 17 neutrones
34S
4,21%
Estable con 18 neutrones
35S
Sintético
87,32 d
β-
0,167
35Cl
36S
0,02%
Estable con 20 neutrones
Nota: unidades según el SI y en CNPT, salvo indicación contraria.
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín sulphur). Es un no metal abundante con un olor característico. El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento químico esencial para todos los organismos y necesario para muchos aminoácidos y, por consiguiente, también para las proteínas. Se usa principalmente como fertilizante pero también en la fabricación de pólvora, laxantes, cerillas e insecticidas.
Contenido
1 Características principales
2 Aplicaciones
3 Historia
4 Abundancia y obtención
5 Compuestos
6 Isotopía
7 Precauciones
8 El azufre en las artes plásticas
9 Enlaces externos
//
editar Características principales
Este no metal tiene un color amarillento, amarronado o anaranjado, es blando, frágil, ligero, desprende un olor característico a huevo podrido al combinarse con hidrógeno y arde con llama de color azul, desprendiendo dióxido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidación -2, +2, +4 y +6.
En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso) presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β), siendo la temperatura de transición de una a otra de 96 °C; en ambos casos el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de anillo, y es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformación del azufre monoclínico en ortorrómbico, es más estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formación de largas cadenas de átomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles de átomos de longitud, que se enredan entre sí disminuyendo la fluidez del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C. Enfriando rápidamente este líquido viscoso se obtiene una masa elástica, de consistencia similar a la de la goma, denominada «azufre plástico» (azufre γ) formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar moléculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma amorfa puede estar constituida por moléculas de S8 con estructura de hélice espiral.
En estado vapor también forma moléculas de S8, pero a 780 °C ya se alcanza el equilibrio con moléculas diatómicas y por encima de aproximadamente 1800 °C la disociación es completa y se encuentran átomos de azufre.
Además de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una presentación en forma de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que puede obtenerse por precipitación en medio líquido o por sublimación de su vapor sobre una placa metálica fría.
editar Aplicaciones
El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la producción de ácido sulfúrico para baterías, la fabricación de pólvora y el vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotográfica como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas.
editar Historia
El azufre (del latín sulphur, sulfŭris, vinculado con el sánscrito śulbāri) es conocido desde la Antigüedad, y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.
En el Génesis (19,24), los hebreos decían que Dios (Yahvé) hizo llover sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia mediante el quemar azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).
Y Odiseo entonces le habló a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre (zéeion), ¡oh anciana!, remedio del aire malsano, y trae fuego, pues quiero azufrar (zeeoso) el palacio.
Homero, La Odisea (22, 480-483)
Según el Diccionario sánscrito-inglés (1899) de Monier Monier-Williams, en sánscrito al azufre se lo llamaba śulbāri (pronunciado /shulbári/), siendo śulba o śulva: ‘cobre’, y a-rí o a-rís: ‘enemigo, envidioso’ (lit. ‘no liberal’).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo será lanzado a un lago de fuego y azufre.
Durante toda la Edad Media se vinculó a Satanás con los olores sulfurosos (relacionados con los volcanes, que se suponían eran entradas a los infiernos subterráneos).
editar Abundancia y obtención
Fotografía de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior).
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma nativa se encuentra en las cercanías de aguas termales, zonas volcánicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido.También se obtiene separándolo de gas natural, si bien su obtención anteriormente era a partir de depósitos de azufre puro impregnado en cenizas volcánicas (Italia, y más recientemente Argentina).
También está presente, en pequeñas cantidades, en combustibles fósiles (carbón y petróleo) cuya combustión produce dióxido de azufre que combinado con agua produce la lluvia ácida; para evitarlo las legislaciones de los países industrializados exigen la reducción del contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en el mundo. También se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidrógeno que una vez separado se quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O
El color distintivo de Ío, la luna volcánica de Júpiter, se debe a la presencia de diferentes formas de azufre en estado líquido, sólido y gaseoso. El azufre se encuentra, además, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del cráter lunar Aristarco puede ser un depósito de azufre.
editar Compuestos
Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrógeno. Disuelto en agua es ácido (pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metálicos se encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como rectificador.
El nitruro de azufre polímero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metálicas, a pesar de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades eléctricas y ópticas. Este trabajo sirvió de base para el posterior desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plásticos conductores y semiconductores que motivó la concesión del Nobel de Química, en 2000, a los tres investigadores.
Los óxidos más importantes son el dióxido de azufre, SO2 (formado por la combustión del azufre) que en agua forma una solución de ácido sulfuroso, y el trióxido de azufre, SO3, que en solución forma el ácido sulfúrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.
editar Isotopía
Se conocen 18 isótopos del azufre, cuatro de los cuales son estables: S-32 (95,02%), S-33 (0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,02%). Aparte del S-35, formado al incidir la radiación cósmica sobre el argón-40 atmosférico y que tiene un periodo de semidesintegración de 87 días, los demás isótopos radiactivos son de vida corta.
editar Precauciones
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrógeno (sulfhídrico), y el dióxido de azufre deben manejarse con precaución.
El sulfhídrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante tóxicos (más que cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la concentración se incrementa el sentido del olfato rápidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las víctimas potenciales de la exposición les puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales.
El dióxido de azufre reacciona con el agua atmosférica para producir la lluvia ácida. Irrita las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del ácido sulfúrico pueden provocar hemorragias en los pulmones, llenándolos de sangre con la consiguiente asfixia.
editar El azufre en las artes plásticas
En la orfebrería el uso del azufre está ampliamente extendido, en particular para la oxidación de la plata, es decir, para la creación de la pátina (de color negro).
Existen varias técnicas para este fin, una de éstas es mezclar azufre en polvo con una materia grasa -vaselina, aceite-, aplicar el ungüento sobre la pieza de plata y, mediante el uso de un soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que obtenga un color negruzco. Posteriormente, lavar con agua y jabón neutro. El patinado es duradero.
De igual manera se puede patinar la plata con Sulfato de Potasio y agua.
editar Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Azufre.Commons
Enciclopedia.us.es/Index.php/Azufre (Enciclopedia Libre).
EnvironmentalChemistry.com/Yogi/Periodic/S.html (en inglés).
MTAS.es/Insht/Ipcsnspn/Nspn1166.htm (Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: ficha internacional de seguridad química del azufre).
Periodic.Lanl.gov/Elements/16.html (Laboratorio Nacional de Los Álamos, EE. UU. En inglés).
WebElements.com/Elements/Text/S/Index.html (en inglés).
The Sulphur Institute (en inglés)
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